Aujourd’hui 82% des femmes connaissent le collagène injectable et 10% d’entre elles y ont déjà eu recours. Plus d’une femme sur quatre se déclare intéressée par les injections de comblement, les jugeant efficaces contre les rides et l’amélioration de l’apparence. Aujourd'hui, très concurrencé par l'acide hyaluronique, voici tout ce qu’il faut savoir sur le collagène.
Combler la ride à l’identique !
Plusieurs techniques permettent
de traiter les rides : chirurgicales et médicales, mais
une méthode émerge, incontournable : le comblement
des rides par injections, logique et
simple.
Une ride est une cassure cutanée due à un
affaissement des structures dermiques au sein duquel une
protéine appelée « collagène » se détériore et se
raréfie sous l’effet des diverses mimiques et
agressions de la peau, et qui s’accentue avec l’âge.
Quoi de plus naturel que de remplacer du collagène par du collagène ? Rien à
condition que le collagène injecté réponde à plusieurs
critères stricts. D’abord, il doit se rapprocher le plus
possible du collagène humain pour remplir sa fonction
d’une part et d’autre part pour être intégré comme tel
par l’organisme.
Ensuite, il doit être conçu,
fabriqué et contrôlé suivant des normes pharmaceutiques qui
garantissent la qualité du produit. Enfin, les critères
d’efficacité et de sécurité doivent être confirmés par des
études réalisées chez un nombre important de patients.
Historique du
collagène injectable
En 1970
deux médecins de l’Université de Standford
admettent l’utilisation du collagène animal purifié pour
remplacer le collagène de la peau.
En 1976 une équipe médicale
met au point le premier collagène injectable à partir de
collagène bovin hautement purifié.
En
1981 la FDA accorde la mise sur le marché du produit,
aussitôt commercialisé aux Etats-Unis et en France. Le
traitement des rides et cicatrices par injection de
collagène est lancé. En 1985 le collagène réticulé (plus
« solide ») reçoit l’autorisation de la FDA .
Le produit le plus utilisé
et le plus conseillé a été ce collagène injectable américain hautement purifié à partir du
collagène de derme bovin.
Naturel et biodégradable,
il se substitue au collagène déficient.
Son utilisation
pendant près de 20 ans dans le monde a permis d’évaluer
ses résultats en termes d’efficacité et de sécurité.
Pour cette raison, il a été autorisé par le Ministère de
la Santé et dans plus de 25 autres pays.
En
France, c’est en 1987 que le collagène Zyderm° obtient
l’AMM (autorisation de mise sur le marché). D’autres
applications thérapeutiques : incontinence urinaire,
cordes vocale, greffes osseuses, greffes périodontales…
Depuis 2003, le Zyderm° est remplacé par le Cosmoderm°,
collagène synthétisé selon le modèle humain.
Le
collagène injectable en 2006
